北京時(shí)間3月25日凌晨消息，強生(JNJ)周四宣布，該公司旗下外科縫線(xiàn)及止血產(chǎn)品部門(mén)愛(ài)惜康(Ethicon)已經(jīng)召回了36萬(wàn)件Blake和J-Vac品牌的外科引流產(chǎn)品。
　　強生今天在愛(ài)惜康網(wǎng)站上發(fā)出通知稱(chēng)，這些產(chǎn)品的滅菌包裝可能泄漏。強生表示，該公司在客戶(hù)投訴后發(fā)現了這一缺陷，并表示目前尚未收到與此相關(guān)的任何負面事件。愛(ài)惜康發(fā)言人芭芭拉-蒙特舍赫(Barbara Montresor)在今天接受采訪(fǎng)時(shí)稱(chēng)：“我們的調查表明，的一家外包商沒(méi)有一貫堅持包裝程序中的一個(gè)環(huán)節。有基于此，這種產(chǎn)品的引流效果可能會(huì )受到影響�！�
　　在過(guò)去一年時(shí)間里，制造缺陷和標簽錯誤已經(jīng)導致強生這家全球第二大的醫療產(chǎn)品制造商從市場(chǎng)上召回了數十種藥物產(chǎn)品和醫療設備。在對泰諾(Tylenol)感冒藥和兒童藥物等非處方藥進(jìn)行了多次召回活動(dòng)以后，強生旗下McNeil部門(mén)已經(jīng)被控違反了美國聯(lián)邦法律的規定，該部門(mén)已在3月10日與美國監管機構達成了一份服罪判決書(shū)。
　　蒙特舍赫稱(chēng)，在上述36萬(wàn)件已被召回的愛(ài)惜康產(chǎn)品中，大多數是Blake品牌的硅質(zhì)引流器。此外，此次召回活動(dòng)還包括某些Blake氧氣連接器和J-Vac引流袋及引流接合器。她表示，這些產(chǎn)品是在2010年5月10日到今年2月18日之間銷(xiāo)售給醫院和診所的。蒙特舍赫稱(chēng)：“我們每年生產(chǎn)的此類(lèi)產(chǎn)品為超過(guò)220萬(wàn)件�！�