記者日前從正在長(cháng)沙舉行的2011年全國食品藥品監管系統政策法規工作會(huì )議上了解到《保健食品監督管理條例》已通過(guò)國務(wù)院法制辦審查進(jìn)入復核階段，并被列入國務(wù)院一檔立法計劃，有望年內出臺。
　　據國家食品藥品監督管理局政策法規司司長(cháng)劉沛介紹，目前有關(guān)部門(mén)正在對《保健食品監督管理條例》難點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行調研評估。作為針對保健食品的專(zhuān)門(mén)行政法規，這一條例將涉及保健食品的產(chǎn)品審批、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和市場(chǎng)監管等各個(gè)環(huán)節，使對非法添加違禁物品、夸大及虛假宣傳特定保健功能等問(wèn)題的監管有更明確具體的法律依據。
　　據了解，目前部分食品存在虛假夸大宣傳的現象，一些生產(chǎn)企業(yè)為牟取利益，夸大產(chǎn)品功效，擅自增加保健功能，擴大適用人群，甚至故意混淆食品與藥品的界限，誤導消費者。此外，非法添加違禁物品現象也時(shí)有發(fā)生，如在普通食品中添加用于保健食品的物品甚至藥品等。
　　劉沛說(shuō)，根據《食品安全法》“從農田到餐桌”的全過(guò)程管理辦法，需要農業(yè)、質(zhì)檢、工商、衛生和食品藥品監管部門(mén)齊抓共管、共同努力，保障食品和保健食品安全。
　　她同時(shí)提醒公眾，購買(mǎi)保健食品時(shí)要認準國家食品藥品監督管理局的保健食品批號，即俗稱(chēng)的“小藍帽”。只有帶有“小藍帽”標志的，才是經(jīng)過(guò)藥監部門(mén)正式審批的保健食品。
　　據了解，為加強保障公眾飲食用藥安全，國家藥監局還正在研究制定《醫療器械監督管理條例》《處方藥和非處方藥監督管理條例》《醫療機構藥品質(zhì)量監督管理辦法》等，并將于近期發(fā)布《醫療器械召回管理辦法》和《藥品不良反應報告和監測管理辦法(修訂)》。