經(jīng)過(guò)六年多試行，國家發(fā)改委于12月1日正式公布了《藥品差比價(jià)規則》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規則》)，要求同種藥品不同劑型規格品，應當以代表品價(jià)格為基礎，按照規定的藥品差比價(jià)關(guān)系制定價(jià)格，以防止一些企業(yè)通過(guò)改換劑型、規格或包裝等逃避價(jià)格監管變相漲價(jià)�！兑巹t》自2012年1月1日起執行。
　　據發(fā)改委介紹，近年來(lái)，一些企業(yè)通過(guò)改換劑型、規格或包裝等逃避價(jià)格監管變相漲價(jià)，加重了社會(huì )醫藥費用負擔。為此，《規則》明確規定了同種藥品不同劑型、規格或包裝之間最高零售價(jià)格的核定原則和方法，提出按照臨床常用、價(jià)格合理、成本和供求狀況具有典型性的原則，選擇有代表性的劑型規格制定最高零售價(jià)格，其他劑型規格以代表品為基礎，按照規定的差比價(jià)關(guān)系核定價(jià)格。
　　同時(shí)，《規則》還要求相同有效成分的藥品，不得以名稱(chēng)不同、包裝材料不同等為由制定不同價(jià)格，并確定了臨床常用劑型之間的比價(jià)關(guān)系和不同含量、裝量、包裝數量之間的比價(jià)關(guān)系。