日本非盈利法人醫藥警戒中心理事長(cháng)濱六郎率領(lǐng)的研究小組日前宣布，服用流感治療藥物達菲的患者，每25萬(wàn)人中會(huì )有一人在服用后12小時(shí)以?xún)瘸霈F嚴重呼吸困難，導致病情惡化，副作用比另一種流感治療藥物扎那米韋要強烈得多。相關(guān)論文已經(jīng)刊登在最新一期的荷蘭醫學(xué)雜志《國際醫藥風(fēng)險與安全雜志》上。
　　濱六郎等以厚生勞動(dòng)省公布的數據為基礎，對2009年因患甲型H1N1流感而死亡的患者中，在診斷時(shí)尚未出現重癥現象的161人進(jìn)行了調查。
　　調查結果顯示，在服用了達菲的119名患者中，有38人在服藥12小時(shí)之內陷入重癥狀態(tài)或是死亡，而服用了另一種流感治療藥物扎那米韋的15名患者中，在12小時(shí)之內卻沒(méi)有人出現重癥或是死亡。
　　濱六郎根據制藥公司向厚生勞動(dòng)省匯報的數據，推定同一時(shí)期服用達菲的患者約1000萬(wàn)人，服用扎那米韋的患者約700萬(wàn)人�？紤]到年齡等因素進(jìn)行統計分析后，發(fā)現服用達菲的患者死亡率是服用扎那米韋的患者的約1.9倍，特別是在服用12小時(shí)之內重癥化或是死亡的幾率約是后者的5.9倍。
　　厚生勞動(dòng)省醫藥食品局安全對策課指出：“正在研究相關(guān)論文，準備慎重對待�！边M(jìn)口和銷(xiāo)售達菲的中外制藥公司也表示：“公司正在請統計學(xué)和流行病學(xué)的專(zhuān)家進(jìn)行詳細調查�！�