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海翔藥業(yè)原料藥通過(guò)日本PMDA認證

2012-03-19 　　作者：　　來(lái)源：新華道瓊斯手機報

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海翔藥業(yè)18日公告，公司全資子公司浙江海翔川南藥業(yè)有限公司15日收到日本PMDA(日本獨立行政法人醫藥品及醫療器械綜合管理機構)的通知：浙江海翔川南藥業(yè)有限公司美羅培南生產(chǎn)現場(chǎng)通過(guò)日本GMP符合性檢查。公告稱(chēng)，此次檢查通過(guò)，標志著(zhù)浙江海翔川南藥業(yè)有限公司已取得了該產(chǎn)品在日本市場(chǎng)銷(xiāo)售的許可。

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