據有關(guān)媒體披露，此次曝出的8萬(wàn)份報告是羅氏制藥在美國市場(chǎng)進(jìn)行藥品銷(xiāo)售的同時(shí)收集而來(lái)的，而這些報告均沒(méi)有經(jīng)過(guò)評估是否應作為疑似不良反應向歐洲藥品監管部門(mén)報告。8萬(wàn)份報告中有1.5份為患者死亡的報告，但目前仍不清楚死亡案例是否與藥物存在因果聯(lián)系。記者在歐盟藥監局官方網(wǎng)站發(fā)現，有通告稱(chēng)歐洲藥監局正在與歐洲各個(gè)國家的藥監部門(mén)合作調查羅氏公司藥品安全報告機制所存在的不足，但目前沒(méi)有證據表明這些藥物會(huì )使病人產(chǎn)生不良反應。在現在階段，未有任何證據表明，病人和醫生需要采取任何措施。
　　醫藥營(yíng)銷(xiāo)專(zhuān)家楊昌順則表示，羅氏此次涉及藥品大部分是通過(guò)醫院醫生處方銷(xiāo)售為主，有可能放在院外藥房。如果藥品在國外有副作用，國內一樣會(huì )有。