繼四川省藥監局曝出膠囊產(chǎn)品水分項目不合格后，近日，川藥采聯(lián)辦取消了云南白藥膠囊基本藥物中標資格及集中上網(wǎng)采購資格，并將其列入“黑名單”。
　　去年12月19日，四川省藥監局在其官網(wǎng)上曝出云南白藥集團股份有限公司生產(chǎn)的云南白藥膠囊水分項目不合格。隨即，云南白藥發(fā)布公告澄清，該批次產(chǎn)品水分不合格是因流通環(huán)節的運輸、儲存、保管過(guò)程中受到外界物理或極端環(huán)境影響所致，本著(zhù)對消費者負責的態(tài)度，公司對發(fā)往該區域的該批次產(chǎn)品，已進(jìn)行召回。然而，近日，川藥采聯(lián)辦又取消了云南白藥膠囊(0.25g×32粒)基本藥物中標資格及集中上網(wǎng)采購資格，且限制該品種3年內不得再參加四川省基本藥物集中招標采購工作，并將云南白藥企業(yè)列入“黑名單”。
　　對此，西南證券研發(fā)中心總監許維鴻認為，云南白藥在四川所遭遇的“滑鐵盧”不會(huì )對業(yè)績(jì)造成太大影響，主要因為本次限制的為基本藥物產(chǎn)品，而云南白藥藥品業(yè)務(wù)在整體業(yè)務(wù)中比例不大，以藥物為基礎的工業(yè)收入、商業(yè)收入遠高于藥品業(yè)務(wù)收入。目前，公司業(yè)務(wù)已由調整期進(jìn)入驗證期，業(yè)績(jì)未來(lái)增長(cháng)相對清晰，投資者可適當關(guān)注。