“十二五”伊始，為優(yōu)化醫藥產(chǎn)業(yè)格局和發(fā)展環(huán)境、推動(dòng)醫藥產(chǎn)業(yè)轉型升級，國家相繼出臺實(shí)施了新版GMP、電子監管碼、抗生素基本藥物招標等一批重大行業(yè)政策法規。面對醫藥產(chǎn)業(yè)政策大調整，作為世界500強企業(yè)冀中能源“制藥之翼”的華北制藥，把準行業(yè)發(fā)展趨勢和脈搏，憑借超前謀劃和快捷行動(dòng)，在國家產(chǎn)業(yè)政策調整中搶得先機，贏(yíng)得主動(dòng)，為企業(yè)轉型升級跨越發(fā)展奠定了堅實(shí)基礎。
　　華北制藥科學(xué)研判醫藥行業(yè)政策的新動(dòng)態(tài)，將一系列產(chǎn)業(yè)政策調整作為帶給華藥的良好發(fā)展機遇牢牢把握。針對國家2011年3月底之前對基本藥物全部實(shí)現電子監管的要求，華北制藥總體部署，快速謀定“五階段方案”，倒排時(shí)間，大力推進(jìn)，投巨資建立了較為完善的電子監管操作系統，基本藥物于2011年2月28日全部實(shí)現電子監管運行，比國家藥監局的要求整整提前了一個(gè)月。
　　面對國家實(shí)行抗生素基本藥物招標，華藥認真分析自身優(yōu)勢，抗生素比例大且質(zhì)優(yōu)價(jià)廉，多數為國家基本藥物目錄品種，并憑借這些優(yōu)勢在招標中積極縝密應對，務(wù)求勝券。2011年華藥在全國基藥招標中拿到23個(gè)省500多個(gè)品規，在同行業(yè)遙遙領(lǐng)先。
　　2011年3月1日國家新版GMP正式實(shí)施，歷經(jīng)5年修訂的這一版本被業(yè)界人士稱(chēng)作“史上最嚴格的GMP認證”。面對更高的“準入門(mén)檻”，華北制藥果斷決策并行動(dòng)，通過(guò)專(zhuān)題培訓、制訂新的質(zhì)量管理體系文件、派駐專(zhuān)家駐扎項目一線(xiàn)等方式全面推進(jìn)整體認證，同時(shí)在新制劑等多個(gè)新項目建設中堅持“國內領(lǐng)先、世界一流”的高起點(diǎn)高標準，確保達到新版認證水平。目前，華藥共獲得新版GMP證書(shū)15張，其中新頭孢為國內首批通過(guò)新版認證的企業(yè)，股份公司為全國首家獲得青霉素類(lèi)粉針劑新版認證的企業(yè)，華藥新版GMP認證大步走在行業(yè)前列。
　　目前，抓住產(chǎn)業(yè)政策調整機遇的華北制藥，正依托系列產(chǎn)業(yè)基地的良好發(fā)展平臺、以戰略合作的新姿態(tài)積極謀求新的發(fā)展。