一二類(lèi)創(chuàng )新中藥對中藥產(chǎn)業(yè)貢獻度不到20%
2013-05-03   作者:曾亮亮/采寫(xiě)  來(lái)源:經(jīng)濟參考報
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    中國中藥協(xié)會(huì )中藥藥物經(jīng)濟學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )秘書(shū)長(cháng)李磊,在日前召開(kāi)的中國中藥協(xié)會(huì )中藥藥物經(jīng)濟學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )第一屆理事會(huì )上表示,中藥研究基礎薄弱,臨床特點(diǎn)不突出,中藥的獨特優(yōu)勢和核心價(jià)值尚未得到充分體現。目前,以“物質(zhì)基礎清楚、機理明確”為重點(diǎn)的單體、有效成分創(chuàng )新中藥對中藥產(chǎn)業(yè)的貢獻度不到20%。
  據中國中藥協(xié)會(huì )藥物經(jīng)濟學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )不完全統計,2012年單品單家超過(guò)一億元市值的有近200個(gè)品種,但是90%以上沒(méi)有按新藥標準開(kāi)展過(guò)系統的藥學(xué)基礎、安全性研究,更缺乏高級別的循證醫學(xué)證據。
  李磊指出,這兩組數據帶給來(lái)的不僅僅是對中醫藥核心價(jià)值和研發(fā)方向的反思,更是對如何構建適應中醫藥發(fā)展階段凸顯中醫藥臨床特點(diǎn)、適應于80%西醫使用中藥的發(fā)展現實(shí)相適應的評價(jià)方法與研究體系的期待。中醫藥未來(lái)應實(shí)現產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià),明確產(chǎn)品臨床定位,聚焦優(yōu)勢病種,以應對國家對基藥、醫保目錄產(chǎn)品中適應癥的規范限制與按病種付費的醫保支付模式變化。
  中國中藥協(xié)會(huì )中藥藥物經(jīng)濟學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì )主任委員、北京大學(xué)劉國恩教授說(shuō),藥物經(jīng)濟學(xué)有助于支付手段合理、科學(xué)、客觀(guān)的改革,也會(huì )提高資源配置的有效程度。國家政策鼓勵開(kāi)展循證藥物經(jīng)濟學(xué)評價(jià),發(fā)揮循證藥物經(jīng)濟學(xué)在支付手段改革、藥品定價(jià)方面的杠桿作用。并將改進(jìn)藥品定價(jià)方法,逐步推進(jìn)價(jià)值定價(jià),利用價(jià)格杠桿鼓勵企業(yè)自主創(chuàng )新,促進(jìn)國家基本藥物的生產(chǎn)和使用。對新藥和專(zhuān)利藥品逐步實(shí)行上市前藥物經(jīng)濟性(PE)評價(jià)制度成為未來(lái)政策的發(fā)展趨勢。
  中國中藥協(xié)會(huì )會(huì )長(cháng)房書(shū)亭說(shuō),藥物經(jīng)濟學(xué)作為一種提高衛生資源配置效率、控制藥品費用增長(cháng)、指導合理用藥的研究方法,是衛生事業(yè)管理必不可少的決策工具之一,也是能體現中藥產(chǎn)品獨特的臨床價(jià)值和優(yōu)勢、優(yōu)化醫療機構臨床用藥方案必要的研究手段。國家主管部門(mén)希望出臺能夠遴選優(yōu)勢產(chǎn)品、評定優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、指導臨床合理用藥的研究評價(jià)體系。作為服務(wù)企業(yè)的中藥協(xié)會(huì ),希望通過(guò)集聚藥學(xué)、臨床、安全、經(jīng)濟學(xué)專(zhuān)家,整合相關(guān)研究機構和資源,集成各種評價(jià)方法和研究思路,推動(dòng)中藥行業(yè)產(chǎn)品評價(jià)與研究平臺組建。
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