正在廣西南寧舉行的第二屆中國-東盟藥品安全高峰論壇上，中國國家食品藥品監督管理總局副局長(cháng)尹力表示，中國將進(jìn)一步加快藥品電子監管制度建設，力爭到2015年底對所有上市的藥品全面實(shí)施電子監管，實(shí)現對藥品生產(chǎn)流通全程的質(zhì)量可控制、可追溯。
　　“從中國國內藥品安全環(huán)境看，一些醫藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量、管理還不夠規范，一些企業(yè)和個(gè)人非法生產(chǎn)藥品或者是故意制造假劣藥品�！币�力表示，利用互聯(lián)網(wǎng)違法發(fā)布藥品信息和銷(xiāo)售藥品的現象也明顯增多，這些問(wèn)題不但擾亂著(zhù)正常的藥品市場(chǎng)秩序，也增加了公眾安全用藥的風(fēng)險。
　　據了解，實(shí)施藥品電子監管制度后，可以實(shí)現對不良藥物的追溯、藥品流量的統計并防止假冒偽劣藥品流入市場(chǎng)，消費者還可通過(guò)網(wǎng)上查詢(xún)電子碼知曉藥品生產(chǎn)廠(chǎng)家和經(jīng)銷(xiāo)商的相關(guān)信息。此外，經(jīng)銷(xiāo)期限提醒、過(guò)期藥品止銷(xiāo)等功能也有望在未來(lái)實(shí)現。
　　按照《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》，中國將建設藥品電子監管信息資源數據中心，該中心覆蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構等相關(guān)單位和消費者的藥品流通數據中心，藥品召回和應急調配數據中心，支撐藥品電子監管數據統計分析與決策支持的數據分析中心，數據交換和共享中心。
　　中國從2006年開(kāi)始實(shí)施藥品電子監管工作，目前已將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物全品種納入電子監管。