6日晚間，東北制藥公告，根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范認證管理辦法》的規定，經(jīng)現場(chǎng)檢查和審核批準，公司下屬子公司目前所有用于生產(chǎn)上市銷(xiāo)售產(chǎn)品的三十六條制劑生產(chǎn)線(xiàn)均符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(2010年修訂)》要求，全部通過(guò)新版GMP認證。其中：無(wú)菌制劑生產(chǎn)線(xiàn)十六條，非無(wú)菌制劑生產(chǎn)線(xiàn)二十條。