2012年啟動(dòng)的仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)，最近有了實(shí)際行動(dòng)。國家食藥總局29日公布了三個(gè)藥品品種的評價(jià)方法，這意味著(zhù)仿制藥品種評價(jià)大幕開(kāi)啟，未通過(guò)評價(jià)的藥品將被暫停生產(chǎn)、甚至注銷(xiāo)藥品批準文號。
　　三個(gè)已出臺評價(jià)方法的仿制藥品種包括酒石酸美托洛爾片、鹽酸氨溴索片和鹽酸特拉唑嗪片，涉及恒瑞醫藥、以嶺藥業(yè)、亞太藥業(yè)、太龍藥業(yè)、聯(lián)環(huán)藥業(yè)等五家上市公司。
　　《經(jīng)濟參考報》記者從食藥總局獲悉，國內生產(chǎn)酒石酸美托洛爾片的廠(chǎng)家有13家，包括以嶺藥業(yè)、常州四藥等；生產(chǎn)鹽酸氨溴索片的企業(yè)有11家，包括恒瑞醫藥、羅欣醫藥等；生產(chǎn)鹽酸特拉唑嗪片的企業(yè)有21家，包括亞太藥業(yè)、太龍藥業(yè)、聯(lián)環(huán)藥業(yè)等。
　　據悉，目前，我國批準上市的藥品有1.6萬(wàn)種，藥品批準文號18.7萬(wàn)個(gè)。其中，化學(xué)藥品0.7萬(wàn)種，批準文號12.1萬(wàn)個(gè)，絕大多數為仿制藥。
　　一位業(yè)內人士告訴《經(jīng)濟參考報》記者，仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、規格、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫療支出，提高藥品可及性，提升醫療服務(wù)水平等重要經(jīng)濟和社會(huì )效益。但我國部分仿制藥質(zhì)量與被仿制藥差距較大，一定程度上影響了仿制藥的臨床療效，甚至影響到公眾用藥安全。因此，食藥總局自2012年啟動(dòng)仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)。
　　“仿制藥與被仿制藥存在不一致性的原因除了研究基礎薄弱外，企業(yè)隨意變更處方、工藝，偷工減料也是一個(gè)重要因素。究其原因，除了質(zhì)量標準外，我們還缺乏進(jìn)行上市后監管的其他技術(shù)標準�！笔乘幙偩窒嚓P(guān)人士表示，通過(guò)一致性評價(jià)，建立企業(yè)處方、工藝及溶出曲線(xiàn)數據庫，加強對藥企上市后監管使其不敢隨意變更處方、工藝，保證產(chǎn)品質(zhì)量長(cháng)期穩定�！傲硪环矫�，可解決批準的工藝不生產(chǎn)、生產(chǎn)的工藝不批準的頑疾”。
　　按照食藥總局對一致性評價(jià)的工作進(jìn)度安排，2014年完成部分品種質(zhì)量一致性評價(jià)；2015年完成基本藥物目錄中固體口服制劑質(zhì)量一致性評價(jià)；2015至2020年，開(kāi)展注射劑及其他劑型的質(zhì)量一致性評價(jià)。
　　“第一批其余的13個(gè)品種評價(jià)方法還將陸續公布，接著(zhù)就輪到第二批的59個(gè)品種�！鄙虾Ｊ惺称匪幤窓z驗所謝沐風(fēng)認為，已公布的三個(gè)品種比較簡(jiǎn)單，仿制藥企比較容易通過(guò)一致性評價(jià)的審核，而且藥企進(jìn)行二次開(kāi)發(fā)后也比較容易接近標準�！耙院髸�(huì )增加一些比較難的品種，一些藥企可能比較難通過(guò)”。
　　食藥總局相關(guān)人士表示，對不按照核準的工藝和處方組織生產(chǎn)的、所生產(chǎn)的藥品不符合質(zhì)量標準或質(zhì)量一致性要求的，將依法做出處理。在規定時(shí)間內未通過(guò)質(zhì)量一致性評價(jià)的，應當暫停生產(chǎn)；藥品批準文號有效期屆滿(mǎn)時(shí)仍未通過(guò)質(zhì)量一致性評價(jià)的，不予再注冊，注銷(xiāo)批準文號。
　　不少藥企相關(guān)人士對《經(jīng)濟參考報》記者表示，希望通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)措施，將一些質(zhì)量差的藥品在招投標過(guò)程中淘汰掉，改變目前“重價(jià)格、輕質(zhì)量”的招標政策。但謝沐風(fēng)指出，一致性評價(jià)只是一項技術(shù)手段以提升仿制藥品質(zhì)，“與招標打分關(guān)系不大”。
　　《經(jīng)濟參考報》記者了解到，廣東首輪基藥競價(jià)交易中標結果近日出爐，通化東寶、信立泰、恒瑞醫藥等企業(yè)的拳頭藥品，均被價(jià)格低廉的產(chǎn)品所取代。
　　食藥總局也表示，希望各級藥監部門(mén)要與本級政府有關(guān)部門(mén)加強溝通與協(xié)調，在招標采購、定價(jià)和醫保報銷(xiāo)方面出臺鼓勵措施，引導企業(yè)主動(dòng)提高藥品質(zhì)量，確保藥品質(zhì)量安全。