12月2日訊，從國家食藥監總局獲悉，日前，食品藥品監管總局向部分藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出警示函，要求對國家藥品抽驗探索性研究中提示的相關(guān)風(fēng)險信息進(jìn)行認真排查，及時(shí)改進(jìn)，持續提高藥品質(zhì)量。

　　總局要求各�。▍^、市）食品藥品監督管理部門(mén)有針對性地加強對企業(yè)的監督管理，督促指導企業(yè)排查整改。

　　據了解，此次所警示內容是基于藥品抽驗探索性研究成果，提出了部分藥品在質(zhì)量控制等方面可能存在的需要進(jìn)一步提高和改進(jìn)的問(wèn)題。向藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出警示函的目的是要求企業(yè)對相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行排查、分析和驗證，并采取必要的質(zhì)量提升或改進(jìn)措施。此舉有利于推動(dòng)企業(yè)持續提升藥品質(zhì)量，落實(shí)企業(yè)藥品安全責任。

　　相關(guān)資料介紹，藥品抽驗是指食品藥品監督管理部門(mén)根據藥品監管的需要，依法對生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品及其責任主體所采取的抽查檢驗行為。國家藥品抽驗由食品藥品監管總局組織實(shí)施。

　　探索性研究是指在國家藥品抽驗過(guò)程中，除按照國家藥品標準進(jìn)行檢驗并判定藥品是否符合標準規定之外，針對可能存在的質(zhì)量問(wèn)題，應用國家藥品標準以外的檢驗項目和檢測方法對藥品質(zhì)量進(jìn)行進(jìn)一步分析研究的過(guò)程。