華潤三九11日晚間公告稱(chēng)，由于市場(chǎng)抽檢中出現舒血寧注射液2　個(gè)批次的不合格產(chǎn)品，下屬企業(yè)華潤高科2　月　17　日啟動(dòng)了對問(wèn)題批次產(chǎn)品的召回工作，并暫停了該產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷(xiāo)售。但截至目前，尚未收到嚴重不良反應報告。
　　公告稱(chēng)，舒血寧注射液銷(xiāo)售收入占華潤三九營(yíng)業(yè)收入約　1.5%。華潤高科是2015年2月17　日接到北京市食品藥品監督管理局通知，要求華潤高科對存在安全風(fēng)險的同批提取物生產(chǎn)的舒血寧注射液實(shí)施召回。同時(shí)，華潤高科立即啟動(dòng)了對舒血寧注射液產(chǎn)品的全面風(fēng)險評估，目前相關(guān)數據正與監管部門(mén)進(jìn)行密切的分析和研究中。