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| 遲寶榮委員：四點(diǎn)原因解析藥品安全問(wèn)題 |
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| 2007-03-07 記者:萬(wàn)棟 郭嘉軒 來(lái)源:經(jīng)濟參考報 |
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本報訊
“藥品是特殊的商品，一旦發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，就是人命關(guān)天的大事�！比珖䥇f(xié)委員、吉林大學(xué)醫學(xué)部教授遲寶榮在政協(xié)會(huì )議上發(fā)言時(shí)說(shuō)道。
近幾年頻發(fā)藥品安全事件，造成多起致死致傷的悲劇，令遲寶榮頗為憂(yōu)心。她告訴記者，藥品質(zhì)量事件有逐年上升趨勢，2005年浙江省藥監局受理藥品質(zhì)量投訴4041起，平均每天11起；安徽省2003年查獲假劣藥械2.68萬(wàn)批次，查辦案件3.8萬(wàn)余件，銷(xiāo)毀假藥標值近億元。大藥害頻發(fā)小藥害不斷，反映出藥品安全存在極大隱患。
遲寶榮對重大藥害的原因進(jìn)行了剖析，
“不懂藥的人制藥，人禍導致藥禍”是首要原因。齊齊哈爾第二藥廠(chǎng)事件就是典型事例，有毒原料從進(jìn)廠(chǎng)、驗收、檢驗等各環(huán)節均能“過(guò)關(guān)”，化驗工作人員無(wú)人會(huì )圖譜分析操作。據齊二藥職工反映，藥廠(chǎng)在獲得GMP合法外衣后，業(yè)主為追求利益，讓60%老職工下崗，大量雇用臨時(shí)工，而大多數臨時(shí)工既無(wú)專(zhuān)業(yè)知識又未經(jīng)過(guò)培訓。涉藥人員素質(zhì)如此之低，藥品完全沒(méi)有安全可言。
其次，不顧質(zhì)量，降低成本，不惜偷工減料以假亂真，靠低價(jià)占有市場(chǎng)。不少藥企為了中標降低成本，一瓶“欣弗”出廠(chǎng)價(jià)是2.7元，醫院賣(mài)給患者38元，99%利潤被藥品流通環(huán)節占有，突破成本底線(xiàn)后無(wú)法保證質(zhì)量，藥害悲劇自然難以避免。
再次，藥品缺乏有效監管。抽檢是保證藥品安全的重要手段，但由于檢驗經(jīng)費不足、人員不夠，規定的抽檢指標和數量難以完成，使假藥、劣藥不經(jīng)檢查而得以過(guò)關(guān)。
此外，低水平重復建設導致醫藥市場(chǎng)惡性競爭。目前全國藥品生產(chǎn)企業(yè)6600多家，藥品批發(fā)企業(yè)1.3萬(wàn)多家，零售企業(yè)22萬(wàn)多家，總數量是全世界的1/2，但市場(chǎng)份額卻僅占全世界4%。低水平重復建設導致藥業(yè)自主創(chuàng )新能力越來(lái)越弱。
如何根除藥品質(zhì)量問(wèn)題？遲寶榮在提案中指出，藥品從審批源頭開(kāi)始，生產(chǎn)質(zhì)量，市場(chǎng)流通等各環(huán)節要加強有效監管，嚴肅藥品安全問(wèn)責制，另外，應該設立標準，任何從業(yè)人員都必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)的資格認證。 |
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