被通報的藥品并不表明是不合格藥品
    2009-04-22    點(diǎn)評:王國辰    來(lái)源:經(jīng)濟參考報
  國家食品藥品監管局日前發(fā)布最新一期藥品不良反應信息通報,提醒醫療機構醫護人員和藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè),警惕注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉和清開(kāi)靈注射劑的嚴重不良反應。
  據介紹,清開(kāi)靈注射劑嚴重不良反應/事件以全身性損害、呼吸系統損害為主。國家藥品不良反應監測中心建議,醫護人員應充分了解清開(kāi)靈注射劑的功能主治,嚴格掌握其適應癥,權衡患者的治療利弊,謹慎用藥。
  注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉嚴重不良反應/事件問(wèn)題主要以全身性損害、呼吸系統損害為主。
  在通報中,國家藥品不良反應檢測中心表示,藥品猶如一把雙刃劍,在具有治療作用的同時(shí),必然存在不良反應。因此,被通報了不良反應的藥品并不表明是不合格的藥品,也不應與“毒藥”“假藥”“劣藥”“不能使用”相提并論。
  點(diǎn)評:國家藥監局在發(fā)布最新一期藥品不良反應信息通報中,特意指出被通報了不良反應的藥品并不表明是不合格的藥品,也不應與“毒藥”“假藥”“劣藥”“不能使用”相提并論。這種做法值得嘉許。因為它對藥品使用者來(lái)講是公正的、負責的,對藥品生產(chǎn)者來(lái)講同樣是公正的、負責的。否則,極有可能出現某種藥品一旦被通報則眾人避之唯恐不及,該藥品于是“含冤”退市的局面。
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