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| 2007-03-22 記者:曹瀅 實(shí)習生:王月金 來(lái)源:經(jīng)濟參考報 |
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本報訊
為了加大對中藥的監管和扶持力度，促進(jìn)中藥規范發(fā)展，我國將對中藥不合理和簡(jiǎn)單改劑型、侵犯他人知識產(chǎn)權的行為進(jìn)行嚴格限制。這是記者21日從《中醫藥創(chuàng )新發(fā)展規劃綱要(2006-2020)》發(fā)布會(huì )上了解到的信息。
結合綱要要求，國家食品藥品監督局副局長(cháng)吳湞指出，今后在藥品監管方面要完善注冊法規，突出中醫藥特點(diǎn)。根據中藥不同于化學(xué)藥的特點(diǎn)，專(zhuān)門(mén)制訂體現中藥特色的中藥注冊補充規定，對中藥研制的技術(shù)要求和指導原則進(jìn)行全面的修訂和完善。同時(shí)，還要鼓勵藥品注冊申請人采用新技術(shù)、新方法和新材料，提高藥品質(zhì)量，減少毒副反應，降低成本。推動(dòng)中藥的研制逐步走上規范、科學(xué)、標準化的管理軌道。 |
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