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| 2007-06-18 記者:郎秋紅 來(lái)源:經(jīng)濟參考報 |
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本報長(cháng)春電
用人工牛黃代替天然牛黃，用龍血竭代替血竭……這種以次充好、偷工減料的做法今后在吉林行不通了。近日出臺的《吉林省藥品監督管理條例》，加大了對藥品生產(chǎn)環(huán)節的監管力度，彌補了現行法律法規中存在的一些空白。
吉林省食品藥品監督管理局局長(cháng)隋殿軍說(shuō)，吉林是中醫藥大省，藥品生產(chǎn)質(zhì)量問(wèn)題突出。但是，目前國家已經(jīng)頒布的法律、法規和規章，在某些方面尚不能滿(mǎn)足吉林省規范藥品生產(chǎn)行為的需要，給了一些不法企業(yè)可乘之機。比如，藥品生產(chǎn)過(guò)程中，企業(yè)所使用的化學(xué)原料藥、中藥材、中藥飲片的質(zhì)量，是否按照國家藥品標準規定的處方和處方量投料，細貴中藥材是否監督投料等�！ �
隋殿軍說(shuō)，《吉林省藥品監督管理條例》彌補了這一缺陷，條例規定了藥品投料前的檢驗制度，按處方成分和處方量投料制度，條例還規定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在投入細貴中藥材三日前，應當通知縣級以上藥品監督管理部門(mén)，藥品監督管理部門(mén)應當保證在投料期間派出兩名以上行政執法人員到生產(chǎn)現場(chǎng)監督投料，并做好現場(chǎng)記錄。 |
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