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| 研究報告預計我國今年西藥制劑出口將創(chuàng )新高 |
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| 2007-12-11 記者:曾亮亮 實(shí)習生:葉奐 來(lái)源:經(jīng)濟參考報 |
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本報訊
中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )(簡(jiǎn)稱(chēng)醫保商會(huì ))、美國IMS(艾美仕)市場(chǎng)調研與咨詢(xún)公司10日發(fā)布《2007-2008中國與世界醫藥市場(chǎng)分析報告》稱(chēng)，2007年1至10月，我國醫藥保健品進(jìn)出口繼續保持較快的增長(cháng)勢頭。預計2007年全年，我國制劑出口將創(chuàng )歷史新高。
《報告》中的數據顯示，2007年1至10月，我國醫藥保健品進(jìn)出口總額達312億美元，出口額再創(chuàng )新高，達到198億美元，同比增長(cháng)23.3%。出口產(chǎn)品中，西藥原料以出口額110億美元位居第一，醫院診斷與治療器械緊隨其后，醫用敷料排名第三。在進(jìn)口產(chǎn)品中，西藥原料所占比重最大、達到49.0億美元，醫院診斷與治療器械及西藥制劑分列第二、第三。
《報告》預計，制劑出口在前十月已超過(guò)6.3億美元的基礎上，11至12月將保持良好增長(cháng)勢頭，全年制劑出口將創(chuàng )歷史新高。前十月中，我國有900余家企業(yè)出口西藥制劑，共出口到160余個(gè)國家和地區。前三位目的國和地區分別是日本、韓國和中國香港地區，出口額占中國西藥制劑出口總額的29%。其中，華北制藥和上海醫藥保健品進(jìn)出口公司分列內資企業(yè)的前兩名。
另外，今年我國多家醫藥企業(yè)通過(guò)了歐美原料藥和GMP（良好藥品生產(chǎn)規范）認證，近80家企業(yè)的160余個(gè)產(chǎn)品通過(guò)了歐盟原料藥適應癥認證，8家制劑生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)歐盟GMP認證，而獲得美國藥監局原料藥生產(chǎn)許可的企業(yè)則達317個(gè)。
《報告》預計，全球醫藥合同研發(fā)市場(chǎng)將以約每年15%的速度增長(cháng)，到2010年，市場(chǎng)規模將達350億美元。目前，我國憑借良好的醫學(xué)科研基礎和豐富的臨床試驗資源，承接的國際藥物臨床試驗數量已躍居亞洲第3位。
醫保商會(huì )有關(guān)負責人表示，新一輪的海外上市融資潮流將對中國藥企跨越市場(chǎng)壁壘，更快地進(jìn)入所在市場(chǎng)流通領(lǐng)域，吸納海外資金用于研發(fā)和生產(chǎn)等產(chǎn)生積極而重要的作用。據介紹，2006年，生物醫藥行業(yè)已位居我國企業(yè)海外上市前五大行業(yè)之一，有近20家企業(yè)在海外上市(不包括香港股市)，而美國紐交所和納斯達克成為中國藥企海外上市融資的首選。2007年，先聲藥業(yè)、貴州同濟堂、無(wú)錫藥明康德等中國制藥企業(yè)就先后在紐交所成功上市。 |
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