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| 嚴格限制瀕危野生藥材在中成藥生產(chǎn)中使用 |
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| 2008-06-16 記者:崔靜 來(lái)源:經(jīng)濟參考報 |
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本報訊
國家食品藥品監管局日前發(fā)布的《含瀕危藥材中藥品種處理原則》明確規定，食品藥品監管部門(mén)在對含瀕危藥材的中藥品種進(jìn)行技術(shù)評審中，將嚴格限制瀕危的、野生藥材在中成藥生產(chǎn)中的使用，以加強對瀕危野生藥材資源的保護�！�
原則指出，中藥產(chǎn)業(yè)是資源依賴(lài)性產(chǎn)業(yè)，促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，需要與保護生態(tài)環(huán)境、保護野生物種資源、保護瀕危野生藥材資源結合起來(lái)，在保證必需的醫療用藥前提下，中藥生產(chǎn)應最大限度地保護瀕危野生藥材資源，促進(jìn)中藥資源的可持續利用和中藥產(chǎn)業(yè)的可持續發(fā)展�！�
根據這一原則，對含有天然麝香、熊膽、豹骨(虎骨)、象牙等瀕危野生藥材的品種，不批準已有國家標準中藥的改劑型及仿制，并嚴格限制含以上瀕危藥材的新藥注冊申請。對含有熊膽粉、羚羊角、穿山甲、金錢(qián)白花蛇、蘄蛇、烏梢蛇等藥材的品種，除原藥品生產(chǎn)企業(yè)的改劑型外，不批準已有國家標準中藥的改劑型及仿制。新藥注冊申請和已經(jīng)完成臨床試驗的注冊申請，可根據其臨床應用價(jià)值，酌情使用�！�
原則同時(shí)提出，對野生與栽培、動(dòng)物與植物以及不同藥用部位應區別對待，經(jīng)過(guò)人工養殖、種植達到規�；a(chǎn)的，可根據其臨床應用價(jià)值嚴格控制在改劑型、仿制藥品中的使用。 |
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