天士力擬募資建立現代中藥出口生產(chǎn)基地，將中國中藥打入美國市場(chǎng)。
    今天，天士力發(fā)布定向增發(fā)方案。公司擬以最低26.73元/股，向不超過(guò)10名的特定對象發(fā)行不超過(guò)4000萬(wàn)股，不低于2000萬(wàn)股。所募集資金主要用于7個(gè)項目，包括主打產(chǎn)品復方丹參滴丸擴產(chǎn)項目、現代中藥固體制劑擴產(chǎn)建設項目、現代中藥資源有限公司GMP技改項目、三七藥材儲備及種植基地建設項目以及研發(fā)、物流、信息系統建設。7個(gè)項目合計擬用募投資金10億元。
    在上述復方丹參滴丸擴產(chǎn)項目中，總投資9853萬(wàn)元的天士力現代中藥出口生產(chǎn)基地集成控制建設項目值得關(guān)注。據公告，該項目擬建設符合美國cGMP的現代中藥生產(chǎn)車(chē)間。項目主要產(chǎn)品為復方丹參滴丸膠囊制劑，項目達產(chǎn)后生產(chǎn)能力為1.6億只膠囊制劑/年，主要用于滿(mǎn)足復方丹參滴丸FDA三期臨床試驗和美國cGMP認證的需要、復方丹參滴丸進(jìn)入美國和歐洲主流市場(chǎng)后初期投放的市場(chǎng)需求。
    復方丹參滴丸用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，是天士力主打產(chǎn)品，連續七年國內銷(xiāo)售突破10億元。2009年實(shí)現銷(xiāo)售收入近12億元，占當年公司醫藥工業(yè)收入的75%。而2009年，醫藥工業(yè)為天士力貢獻了91%的主營(yíng)利潤。公司稱(chēng)，復方丹參滴丸成為中國第一例中藥、全世界第一例治療心腦血管疾病的復方草藥制劑通過(guò)FDA IND的藥品，現以藥品身份進(jìn)入了俄羅斯、加拿大、菲律賓等13個(gè)國家和地區。目前，復方丹參滴丸的FDAⅡ期臨床試驗工作已經(jīng)完成，并正在積極準備Ⅲ期臨床試驗。此項目建設期為33個(gè)月，自2010年4月至2012年12月。
    此外，本次募投項目看點(diǎn)中，年產(chǎn)滴丸80億粒的復方丹參滴丸、芪參益氣滴丸擴產(chǎn)項目值得關(guān)注。項目建設期為18個(gè)月，自2010年10月至2012年3月。公司現有滴丸劑型生產(chǎn)線(xiàn)系1999年動(dòng)工建設、設計產(chǎn)能年產(chǎn)96億粒滴丸，仍無(wú)法滿(mǎn)足公司未來(lái)快速發(fā)展的需要。
    另外，公司擬募資1億多元，用于三七藥材儲備及種植基地建設項目。項目位于云南省文山市，擬按照GAP要求建設1080畝三七良種育苗基地和5400畝三七生產(chǎn)基地。該項目也將階段性統籌利用部分資金儲備三七藥材100噸。該基地將主要用來(lái)滿(mǎn)足公司現有產(chǎn)品產(chǎn)能擴張和開(kāi)發(fā)新品對原料的需求。