抗腫瘤基因工程藥物研究取得重大突破
    2007-12-24    記者:都紅剛    來(lái)源:經(jīng)濟參考報
  本報訊 記者日前從地處西安的第四軍醫大學(xué)了解到,經(jīng)過(guò)該校生物技術(shù)中心主任張英起及其課題組十余年的艱苦攻關(guān),中國抗腫瘤基因工程藥物研究取得重大突破,國家一類(lèi)新藥重組改構腫瘤壞死因子研制成功。
  據專(zhuān)家介紹,腫瘤壞死因子(TNF)是迄今發(fā)現的抗腫瘤活性最強的細胞因子。上世紀80年代,歐美曾對其展開(kāi)臨床研究,但由于毒副作用嚴重而被迫終止。如何提高TNF的治療作用,降低其毒副作用成為T(mén)NF能否作為抗腫瘤藥物的關(guān)鍵性問(wèn)題。
  1992年,張英起教授在“八五”軍隊重點(diǎn)攻關(guān)課題的資助下,開(kāi)始了低毒高效重組TNF衍生物的研究。他帶領(lǐng)課題組應用蛋白質(zhì)工程技術(shù),對天然人腫瘤壞死因子氨基末端和羧基末端進(jìn)行缺失和置換,將其毒性與活性分離,并將經(jīng)過(guò)修飾的基因插入大腸桿菌高效表達質(zhì)粒中,構建了3株突變體。1995年,他們終于篩選出一株高活性低毒性人腫瘤壞死因子的突變體。改造后的這株腫瘤壞死因子與天然重組人腫瘤壞死因子相比,毒性大大降低,但對腫瘤細胞的殺傷活性和抑瘤作用達到60%以上。
  1998年,這項研究進(jìn)入臨床實(shí)驗階段。經(jīng)過(guò)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床實(shí)驗,表明這種藥適用于聯(lián)合化療對實(shí)體瘤的治療,無(wú)明顯副作用,對惡性實(shí)體瘤的治療有效率達到27.86%,尤其對于非小細胞肺癌的治療有效率達到50%。目前,已獲得國家食品藥品監督管理局頒發(fā)的一類(lèi)新藥物制品證書(shū),并獲得新藥生產(chǎn)文號,正式應用于臨床。
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