本報訊
日前，西安楊森制藥有限公司宣布，獲國家食品藥品監督管理局批準用于治療精神分裂癥的新型藥物——芮達(Invega)正式在中國上市。
在我國，目前各類(lèi)精神障礙患者已超過(guò)8300萬(wàn)人，以精神分裂癥為代表的重性精神疾病患者也達1600萬(wàn)人以上，且每年還會(huì )有至少10萬(wàn)名新的精神分裂癥病人產(chǎn)生。大部分精神分裂癥患者在精神癥狀表現出來(lái)時(shí)就已經(jīng)陷入功能缺失的困境中，不僅逐步影響患者的獨立性和生活質(zhì)量，更會(huì )影響到患者的治療。因此，早期關(guān)注個(gè)人和社會(huì )功能的改善已在當今精神分裂癥治療領(lǐng)域中獲得眾多專(zhuān)家的共識。
據悉，芮達，即帕利哌酮緩釋片于2006年12月被美國FDA批準用于治療精神分裂癥并在美國率先上市，隨后在歐洲和亞洲不同國家先后上市。芮達采用高純度的帕利哌酮成分，運用獨特的24小時(shí)滲透性給藥系統OROSR緩釋技術(shù)，使有效的藥物成分快速起效，以全面改善精神分裂癥癥狀。
北京回龍觀(guān)醫院院長(cháng)楊甫德教授指出，精神分裂癥是一種對人體極具破壞力的精神疾病。OROSR技術(shù)的運用，在精神分裂癥治療領(lǐng)域是一個(gè)里程碑式的突破。芮達起效快，能明顯改善患者的個(gè)人和社會(huì )功能，勢必影響整個(gè)治療精神分裂癥治療領(lǐng)域的格局。 |
|