|
| 基因技術(shù)將促進(jìn)醫學(xué)模式改變 |
|
|
|
|
|
|
| 2009-06-10 記者：劉紅燦 來(lái)源:經(jīng)濟參考報 |
|
|
本報訊
人類(lèi)基因組計劃完成等基因技術(shù)的發(fā)展，不僅為相關(guān)醫學(xué)研究打下了堅實(shí)的基礎，而且促進(jìn)了醫學(xué)模式的改變，產(chǎn)生了“4P醫學(xué)”，即預測性、預防性、個(gè)體化和參與性的醫學(xué)模式，為解決長(cháng)期困擾人類(lèi)的很多重大疾病，如癌癥、糖尿病、神經(jīng)和精神疾病等的早期診斷、早期治療開(kāi)辟了新途徑。這是衛生部部長(cháng)陳竺在中國基因科學(xué)暨產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上描繪的美好前景。
日前舉行的中國基因科學(xué)暨產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上，與會(huì )專(zhuān)家認為，包括基因診斷試劑、基因檢測、基因工程藥物、基因治療、轉基因等在內的基因技術(shù)，是繼信息革命、工業(yè)革命之后對人類(lèi)社會(huì )產(chǎn)生深遠影響的革命，將極大地改善人類(lèi)生命和生活面貌。同時(shí)，基因技術(shù)帶來(lái)的商機無(wú)可估量。以基因技術(shù)為代表的生物醫藥產(chǎn)業(yè)成為在國際金融危機影響下表現突出的亮點(diǎn)之一。我國在基因科學(xué)領(lǐng)域與世界先進(jìn)水平差距不大，有些方面甚至處于世界領(lǐng)先地位，這為我國基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展奠定了良好的基礎。
衛生部部長(cháng)陳竺說(shuō)，我國科學(xué)家在疾病致病基因和易感基因定位方面取得了很重要的成就。最近，我國科學(xué)家利用全基因組關(guān)聯(lián)研究策略，已經(jīng)在一些復雜性狀疾病的致病基因識別方面取得重要歷史性突破。如前不久安徽醫科大學(xué)領(lǐng)銜的銀屑病研究發(fā)現，在銀屑病患者中，與皮膚表皮細胞更新速度有關(guān)的一個(gè)基因呈現異常。
專(zhuān)家們還談到人體基因分布不同帶來(lái)的醫藥個(gè)性化問(wèn)題。為什么不同的病人吃相同的藥效果迥異，甚至有的人吃了藥還會(huì )造成不良反應。中科院院士、上海交通大學(xué)學(xué)術(shù)委員會(huì )副主任、中華醫學(xué)會(huì )遺傳學(xué)分會(huì )主任委員賀林說(shuō)，現在，人們只要拿到自己的全序列DNA，就會(huì )明白任何兩個(gè)人之間內部分布是非常不一致的，對藥物的反應是否有效、是否有不良反應，是個(gè)人內部基因在起作用。針對這種情況，美國食品藥物管理局(FDA)出臺了一個(gè)新的指南，敦促廠(chǎng)家在申請新藥的同時(shí)提供其藥物基因組學(xué)相關(guān)信息。他希望在中國推動(dòng)藥物個(gè)性化的工作。
據了解，基因由人體細胞核內的DNA(脫氧核糖核酸)組成，變幻莫測的基因排序決定了人類(lèi)的遺傳變異特性。破譯人類(lèi)基因信息以及相應的染色體位置，將成為醫學(xué)和生物制藥產(chǎn)業(yè)知識和技術(shù)創(chuàng )新的源泉。 |
|
|
|
|