7月28日，雙鶴藥業(yè)董事會(huì )審議通過(guò)《關(guān)于安徽雙鶴新建塑瓶輸液生產(chǎn)線(xiàn)項目的議案》和《關(guān)于濱湖雙鶴新建塑瓶輸液生產(chǎn)線(xiàn)項目的議案》，在安徽和武漢的輸液生產(chǎn)基地新建和擴建塑瓶輸液生產(chǎn)線(xiàn)，計劃新增投資總額超過(guò)9000萬(wàn)元。自2005年起，公司在輸液領(lǐng)域的投資現金總額已達6億多人民幣。
　　公司高層表示，這是雙鶴藥業(yè)為貫徹落實(shí)打造“中國輸液第一品牌”的發(fā)展戰略，順應國家醫改進(jìn)程和新農合政策的不斷落實(shí)，抓住塑瓶輸液替代玻瓶輸液的市場(chǎng)機遇，進(jìn)一步擴大輸液市場(chǎng)占有率，優(yōu)化輸液產(chǎn)品包裝結構的又一重大舉措。

產(chǎn)能和技術(shù)“雙升級”

　　據稱(chēng)，公司董事會(huì )批準的新建和擴建項目投產(chǎn)后，雙鶴藥業(yè)輸液生產(chǎn)線(xiàn)將達到40余條，設計產(chǎn)能將達近13億瓶（袋）。雙鶴為了使輸液整體工藝裝備和技術(shù)水平達到和超過(guò)國內先進(jìn)水平，在近幾年的輸液投資項目中，引進(jìn)了德國、意大利和日本等國家先進(jìn)的關(guān)鍵設備10余臺套，一方面提高了生產(chǎn)效率，減少了單位能耗，降低了生產(chǎn)成本；另一方面也強化了藥品生產(chǎn)的過(guò)程控制，提高了藥品質(zhì)量的可靠性。
　　據了解，雙鶴藥業(yè)將再次引進(jìn)國外具有國際領(lǐng)先水平的制瓶生產(chǎn)線(xiàn)，實(shí)現洗、灌、封、焊環(huán)、滅菌等多道工序的自動(dòng)化生產(chǎn)，這將是目前國內輸液行業(yè)最先進(jìn)的生產(chǎn)線(xiàn)。該生產(chǎn)線(xiàn)將安裝于雙鶴藥業(yè)輸液事業(yè)部的安徽生產(chǎn)基地，通過(guò)對先進(jìn)工藝技術(shù)水平的消化和吸收，摸索出經(jīng)驗，將逐步推廣和移植到雙鶴藥業(yè)其他輸液企業(yè)。

看準趨勢“兩條腿”走路

　　目前，塑料包裝輸液替代玻璃瓶輸液的發(fā)展趨勢日益顯見(jiàn)。國家發(fā)改委已將輸液塑料包裝定為國家鼓勵發(fā)展的產(chǎn)業(yè)。國家藥監局2010年醫藥科技發(fā)展規劃要求盡快部分淘汰玻璃瓶輸液。雙鶴藥業(yè)正是看準了這一大趨勢，根據對市場(chǎng)快速變化的分析，在剛剛完成非公開(kāi)發(fā)行股票工作，募集資金到位不到四個(gè)月的時(shí)間，又通過(guò)預算外項目利用自有資金再次投資大輸液領(lǐng)域。
　　據了解，本次獲批項目與募集資金投資項目不會(huì )發(fā)生沖突。部分募集資金投資項目在2007年底就已經(jīng)陸續啟動(dòng)，以自有資金墊付的方式先行投資購置生產(chǎn)線(xiàn)和設備，目前正在建設中，部分項目將于近期完成并產(chǎn)生效益。

藥物安全成“基本制度”

　　雙鶴藥業(yè)本次董事會(huì )還審議通過(guò)了關(guān)于制訂《藥物安全管理制度》(試行)的議案，對雙鶴藥業(yè)各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位的藥物安全工作進(jìn)行管理，明確各單位的藥物安全職責，建立藥物安全信息傳遞程序，特別是藥品不良反應信息的收集與上報，掌握產(chǎn)品上市后的安全信息。
　　據了解，藥品不良反應報告在國外70%由生產(chǎn)企業(yè)提供，30%由醫院提供，而在中國目前則大部分由醫院來(lái)提供。目前國內醫藥企業(yè)制訂藥物安全管理制度的較少，只有一些在華的外企像輝瑞、諾華等公司制定了相關(guān)制度。在國家修改藥品管理法以后，藥品生產(chǎn)企業(yè)作為藥物安全的第一責任人，很多企業(yè)由于藥物不良反應造成巨大損失。
　　雙鶴藥業(yè)董事長(cháng)衛華誠對記者說(shuō)，雙鶴藥業(yè)主動(dòng)建立藥品安全管理制度和流程，對于藥品從研發(fā)到生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和市場(chǎng)推廣各階段信息進(jìn)行準確反饋，并作為公司的基本制度立法，積極踐行著(zhù)一個(gè)醫藥企業(yè)的社會(huì )責任。