據新華社北京3月15日電
新修訂的《藥品廣告審查辦法》將藥品廣告與產(chǎn)品掛鉤，今后，廣告嚴重違法的企業(yè)，有關(guān)部門(mén)將對其產(chǎn)品實(shí)行強制控制措施，暫停該產(chǎn)品的銷(xiāo)售，并責令其消除影響。
新辦法第二十一條規定，對任意擴大產(chǎn)品適應癥(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，省級以上藥品監督管理部門(mén)一經(jīng)發(fā)現，應當采取行政強制措施，暫停該藥品在轄區內的銷(xiāo)售，同時(shí)責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當地相應的媒體發(fā)布更正啟事。
違法發(fā)布藥品廣告s的企業(yè)按要求發(fā)布更正啟事后，省級以上藥品監督管理部門(mén)應當在15個(gè)工作日內做出解除行政強制措施的決定；需要進(jìn)行藥品檢驗的，藥品監督管理部門(mén)應當自檢驗報告書(shū)發(fā)出之日起15日內，作出是否解除行政強制措施的決定。
據國家食品藥品監管局有關(guān)部門(mén)負責人介紹，藥品廣告的違法行為，主要表現為廣告未經(jīng)審批進(jìn)行宣傳、處方藥違法在大眾媒介進(jìn)行宣傳、擅自篡改審批內容違法發(fā)布。 |
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