在日前舉行的“國家科技重大專(zhuān)項新藥創(chuàng )制專(zhuān)項交流會(huì )”上，業(yè)界人士表示，我國醫藥企業(yè)應通過(guò)生物技術(shù)應用、加大研發(fā)投資等手段縮小與發(fā)達國家創(chuàng )新藥開(kāi)發(fā)的差距，滿(mǎn)足我國和全球病患市場(chǎng)需求。

　　中國肝炎防治基金會(huì )常務(wù)副理事長(cháng)楊希忠在會(huì )上表示，中國的藥95%都是仿制藥，原創(chuàng )的藥很少。杰華生物集團總裁劉龍斌也表示，我國在相當長(cháng)的時(shí)間內由于經(jīng)濟條件限制，只能滿(mǎn)足人民大眾“有藥吃”的最低需求，仿制藥始終是我國醫藥產(chǎn)業(yè)的主流。近10年來(lái)我國經(jīng)濟快速發(fā)展，我國醫藥市場(chǎng)發(fā)展壯大成為世界第二大藥品市場(chǎng)。

　　與此同時(shí)，專(zhuān)家表示，在許多疾病領(lǐng)域，中國患者需求龐大。北京亞太肝病診療技術(shù)聯(lián)盟理事長(cháng)成軍教授介紹，2018年《柳葉刀》子刊發(fā)布的數據顯示，中國目前表面抗原的陽(yáng)性率是6.1%，推算有8600萬(wàn)乙肝病毒感染者。其中有3200萬(wàn)人需要進(jìn)行抗病毒治療?！奥砸倚透窝卓共《局委熥罱K的臨床目標是減少肝硬化和肝癌的發(fā)生，但根據目前的流行病學(xué)統計數字，全球一半的肝癌患者在中國發(fā)生，說(shuō)明我們的路還有很長(cháng)?！?/p>

　　為解決切實(shí)需求和滿(mǎn)足自主創(chuàng )新的要求，劉龍斌表示，藥企應該借助政策紅利，加大研發(fā)，采用前沿生物技術(shù)等手段。他說(shuō)：“從2015年起，黨中央、國務(wù)院先后多次發(fā)布鼓勵新藥研發(fā)的政策和改革藥品管理的法律法規，明確對新藥研發(fā)的支持，既加強仿制藥質(zhì)量控制，讓人民群眾吃上好藥，也加快新藥審評步伐、簡(jiǎn)化審評程序，中國終于迎來(lái)了新藥創(chuàng )新研發(fā)的新時(shí)代?！绷硗?，2016年至今，大量資本投資創(chuàng )新藥物，香港聯(lián)交所和內地相繼修改公司上市規則，鼓勵國內新創(chuàng )的生物醫藥公司股票上市。

　　劉龍斌表示，盡管資金層面有差距，但從技術(shù)水平上面，希望中國在后續新藥研發(fā)中猛攻加快，逐步縮短與歐美的差距。

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